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临床使用注意事项

www.lamacom.net  一、微柱凝胶卡在临床试验前一定要仔细检查凝胶带中凝胶上层存在的液面,防止凝胶失水引起凝胶干枯而导致试验失败。
      二、关于细胞浓度:注意一定要使用合适的浓度(0.8~1%)。
      三、对于血液的样本,洗涤去除上清液后得到压积红细胞。
      四、对于2~4%的红细胞可以用Liss液作1:3~1:4稀释得到。
      五、关于血清式血浆:使用EDTA抗凝样本,通过离心获得血浆(3000rpm,1分钟),观察血浆的透明度;如浑浊或存在不溶物,最好将取得的血浆再次离心,确保血浆中不存在不溶物。
     六、50ul红细胞(0.8~1%)一定要用定量加液器,呈45度角沿微柱凝胶管的样品槽内壁加入。
     七、25ul血清式血浆同样加入。
     八、细胞和血浆加入样品槽后要混匀,并保证样品液面水平。
     九、注意:一定要严格按照上述50ul(0.8~1%浓度)的红细胞加25ul血清式血浆的比例,不可多加或少加任何细胞式血清。因为:试管法的比例是 50ul(2~4%)的红细胞加100ul血清式血浆,即细胞和血清的比例是1:2。而微柱凝胶法是50ul(0.8~1%)的红细胞(换算成2~4%的 红细胞则是50/4=12.5ul)和25ul血浆式血清,同样的红细胞和血清比例。
     十、注意:凡抗人球蛋白卡、抗筛、交叉配血卡所用的红细胞均必须用Liss液悬浮,这样才能在孵育器中孵育15分钟。
凡直接抗人球卡、血型定型卡(ABO/RhD血型、Rh分型)可以用生理盐水悬浮红细胞。但如果使用盐水悬浮的红细胞用于抗人球蛋白卡配血卡、抗筛,则必须将37℃孵育时间延长到30~60分钟。
     十一、注意:对于有些血液病患者,由于幼稚红细胞(有核)多,容易导致假阳性。
血液病、肿瘤患者由于其治疗输注含有大分子的营养物,如白蛋白、脂肪乳等,以及高血脂病患者,其血浆中含有细胞裂解碎片、高浓度脂类、大分子物质(如羟乙基淀粉血浆)会导致假阳性。